为研究阿尔兹海默症，科学家们在“定制”新世代实验鼠

各大制药公司已要花费了数十亿美元探寻逆转或短时间里斯特海默病症的疗法工具，然而却徒劳无功。一些研究者医务人员显然，拿到进展的比较好工具是建起越来越好的哺乳分子脊椎动物学。一些研究者的团队现在在开发一种能越来越好地模拟器这种吞噬生命人脑病症的肠道。美国政府国立健康研究者院(NIH)、爱尔兰痴呆病症研究者所和Jackson检验室(JAX，世界上最小的检验鼠客户）悄悄尝试对越来越复杂的啮齿哺乳动物进行性状改装。科学研究者们也悄悄探究冲击肠道和生命神经细胞衰弱的复杂性状网路。密西西比国立大学的神经细胞科学研究者Bruce Lamb主要职责教导NIH资助的工程建设，他说：“我们察觉到现有的哺乳分子脊椎动物学是毕竟的，而且我显然今日现在到了紧要关头。”里斯特海默病症的特点是观念障碍和人脑中都淀粉样抗原深褐色的滋生。但这种病症在肠道中都可能不会自然环境遭遇。科学研究者通过研究者转性状肠道归因于高水平的生命淀粉样抗原来消除这个难题。这些肠道的人脑中都单单现深褐色，但是它们并可能不会展现出单单生命的遗忘衰弱难题。很多能获得出功替换肠道人脑中都抗原深褐色的检验抑制剂并不能减轻生命里斯特海默病症病病因。上个月，三家公司一新闻报道他们的里斯茨海默氏病症抑制剂（BACE酶抑制剂）在大型晚期抗病毒中都最终，这造成了了公众的移动性追捧。尽管这种抑制剂尽可能获得出功抑制肠道人脑中都淀粉样抗原的滋生，但是却不会使生命的观念衰弱和人脑萎缩越来越加恶化。复杂的性状复合为了建起越来越好的肠道模型，性状组学研究者悄悄将里斯特海默病症的最常见多种形式（迟短裙）与几十种有所不同的性状关系起来。这种生态系统确实，该病症的每个病例都是由基因型和生态主因的有所不同复合造成了的。JAX的神经细胞科学研究者Gareth Howell说：“并不存在单独的里斯特海默病症。”Howell显然，科学研究者们也就是说只有几种改装性状性状的近交系肠道，这可能不会使研究者受限。他自己的研究者确实，肠道和生命一样，基因型生态系统在决定神经细胞的有变的进展中都起着持久的作用。Howell的的团队修改了检验室肠道和野生肠道精子的两个与年前短裙里斯特海默病症的就其性状时，这些肠道人脑中都都单单现了淀粉样抗原深褐色。但是尽管基因型基因程度较高的检验室肠道很难展现出单单外在的里斯特海默病症迹象，但是部分很强基因型生态系统的野生肠道却单单现了遗忘难题。研究者医务人员显然，深褐色和未被发现的基因型主因相结合是造出这些病病因的理由。他们的这些结果于本月发表文章在在圣地亚哥举办的美国政府神经细胞科学不会的不决议上。JAX的神经细胞科学研究者Catherine Kaczorowski的另一项研究者确实，哺乳动物的性状组出不会冲击它们对生态触发主因的重排作法。她的的团队将很强基因型生态系统的野生肠道育成出很强加剧淀粉样深褐色形出的性状检验鼠。Kaczorowski在圣地亚哥不决议上报告说，如果进食高脂饮食，一些由此归因于的始祖越来越有可能单单现观念难题，而进食高脂饮食的其他肠道单单现这些病病因的风险较低。重建啮齿哺乳动物认识到基因型主因如何冲击里斯特海默病症的风险，需要大量很强有所不同性状复合的一新哺乳分子脊椎动物学。一些对下一代检验肠道进行性状改装的研究者工作现在开始。2016年，NIH建起了MODEL-AD联盟，以育成出单单越来越多的里斯特海默病症肠道并提供给研究者医务人员。科学研究者们采用有所不同的性状性状（与年前短裙或迟短裙里斯特海默病症就其）改装肠道，并次测试它们是不是不会单单现病症病病因。然后他们将每种肠道型式的叙述添加到在线数据库中都。Lamb说，该的团队现在刊发了分之一30种肠道品种，并收到了来自科学研究者和脊椎动物一新技术公司超过500份的订单。上周九月，爱尔兰痴呆病症研究者所启动了十分相似的工程建设。那里的科学研究者悄悄开发一种人脑中都单单现淀粉样抗原深褐色和tau抗原比如说的肠道模型，这些抗原质单单今日生命里斯特海默病症患者人脑中都。为了模拟器该病症造成了的人脑炎病症，研究者的团队悄悄将从生命肿瘤生长的神经细胞免疫细胞植入肠道的人脑中都。最终，研究者医务人员渴望这些模型尽可能推断出一种工具来预见一个人是不是不会对特定的里斯特海默病症疗法做单单重排。哈佛国立大学的神经细胞学家Rudolph Tanzi说：“越来越好地思考炎病症和性状如何驱动这种病症，有助于在深褐色或比如说形出之前确定病症。因此，育成这些哺乳分子脊椎动物学并开始研究者这些性状是非常重要的。”但是主要职责爱尔兰工程建设的法国鲁汶国立大学的分子脊椎动物学家Bart de Strooper建议人们保持谨慎。De Strooper表示，下一代的检验室哺乳动物也未必能近乎地模拟器生命。他说：“我们所犯的最小误判，就是显然自己尽可能育成单单患里斯特海默病症的肠道。”